Un medicament imunomodulator numit fingolimod, care este aprobat pentru tratamentul sclerozei multiple, blochează infecția cu virusul imunodeficienței umane (HIV) și transmiterea în celulele imunitare umane, potrivit unui studiu publicat pe 13 august în jurnalul cu acces deschis PLOS Pathogens de Rachel Resop și Alberto Bosque de la Universitatea George Washington și colegii lor. Deși sunt necesare studii ulterioare la animale și oameni, aceste descoperiri preliminare sugerează că acest compus poate fi o terapie inedită pentru tratamentul și prevenirea HIV.

Aproape 40 de milioane de oameni din întreaga lume trăiesc în prezent cu HIV. Tratamentul este pentru tot parcursul vieții, datorită capacității virusului de a ramane întreaga n stare latență, prin integrarea genomului său în cel al celulelor gazdă, ceea ce duce la o posibilă reactivare virală la un moment viitor. În prezent, HIV este gestionat cu medicamente antiretrovirale, care nu vizează în mod specific infecția latentă, poate avea efecte secundare și au capacitate limitată în prevenirea transmiterii virusului între persoane. Din acest motiv, descoperirea de noi strategii pentru a viza infecția cu HIV și latența este crucială.

Bosque și colegii săi au investigat o tactică alternativă de combatere a infecției cu HIV, vizând receptorii Singingină-1-fosfat (S1P) – o componentă a sistemului imunitar implicat în progresia infecției. Pentru a face acest lucru, s-au concentrat pe FTY720 (fingolimod) – un medicament bine tolerat care blochează acțiunea receptorilor S1P și este aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente(FDA). Ei au descoperit că FTY720 blochează infecția cu HIV în celulele imune umane numite celule T CD4 + prin împiedicarea mai multor pași în ciclul de viață HIV. De exemplu, FTY720 reduce densitatea CD4 – o proteină găsită la suprafața celulelor T – inhibând astfel legarea și fuziunea virală. Medicamentul a blocat transmiterea HIV între celule și, prin urmare, a redus virusul latent detectabil. Potrivit autorilor, rolul semnalizării S1P în stabilirea infecției cu HIV și potențialul de a modula această cale pentru a modifica cursul infecției sau pentru a preveni stabilirea rezervorului latent în celulele T CD4 + nu a fost raportat anterior. Ca atare, direcționarea căii S1P cu FTY720 ar putea fi o strategie nouă pentru a inhiba replicarea HIV și a reduce rezervorul latent.

“Aceste rezultate indică faptul că Fingolimod merită investigații suplimentare ca o terapie interesantă pentru HIV”, remarcă autorii.

 

 

 

 

Material preluat integral si tradus de pe www.medicalxpress.com.